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離心機在進行工作的過程中，其淨化、清洗和滅菌等方面，在進行使用時其淨化對設備來講包含兩層意思，在一定程度上設備自身不對生產環境形成污染及不對藥物安全構成威脅；清洗和滅菌，設備的在位清洗和在位滅菌技術（指系統或機構在原安裝位置不作任何移動和改變條件下進行清洗或滅菌的功能）是有效控制交叉污染的方法，但需設備結構上與控制上的技術支持。

離心機的材質、外觀和安全設計方面：製造設備的材料不得對藥品性質、純度、質量產生影響，應無毒、耐腐蝕且不與所接觸物質發生化學反應，不產生吸附作用，不產生微粒；外觀的簡潔是達到完全清洗或清潔目的的前提條件；安全保護也包含了兩層意思，一是從藥物安全講，設備不得使藥物性質和質量發生改變；二是設備操作和運行的安全及保護性能。

離心機的結構設計方面，在進行操作時設備中機械動力機構和物料等接觸的情況是很多的，常常又是結構設計上很難處理的（如粉體混合、動軸密封等與藥物接觸部分的不良結構極易形成污染）。此外，還涉及到簡潔和光滑設計、潤滑結構和潤滑劑的選擇、局部百級空氣層流淨化、設備使用中自身因素對環境和藥物的影響與威脅等方面，都是結構設計須十分注意的。

離心機在線檢測、控制和驗證方面：在線檢測、控制是滿足安全和連續化生產的條件，需要數顯、分析、記錄、程控、報警等技術的應用。驗證是對製藥設備質量進行系統確認的有文件證明的活動，其包括設計確認、安裝確認、運行確認和性能確認 4 個階段，使用方對設備要經過以上驗證，合格後方可投入使用，製藥裝備製造方在研發階段必須注重產品設計要符合 GMP。

設備不是獨立存在的，製藥設備所用介質（水、氣、汽等）和設備發散因素對藥品生產的安全也有着不可忽略的影響，同樣，也涉及到與製藥設備配套設施、設備的接口（工藝口、驗證口、取樣口、 檢修口等）。